eng
News
Новости
Analytics of Substances and Materials
Аналитика веществ и материалов
M. V. Gorbunova, V. V. Tolmacheva, V. V. Apyari
Sorption-spectrophotometric Determination of Catecholamines in Urine and Blood Plasma Using Hypercrosslinked Polystyrene and Gold Nanorods The possibility of combining solid-phase extraction of natural catecholamines (epinephrine, norepinephrine, and dopamine) on a microcolumn filled with hypercrosslinked polystyrene with their subsequent spectrophotometric or solid-phase spectroscopic determination in the eluate using gold nanorods or their nanocomposites with polyurethane foam was studied. The desorption of catecholamines from hypercross-linked polystyrene by various eluents was examined. Quantitative elution of all three catecholamines is achieved using 6 M acetic acid. Moreover, this eluent is compatible with the indicated determination variants. The features of dynamic sorption of catecholamines from urine and blood serum are described. It allows to reduce the influence of matrix components and increase sensitivity of the analysis due to preconcentration. The average enrichment factor is 10–56 with sample volumes of 10–300 ml. The developed methods allow to determine catecholamines in urine at the level of their normal content.
Sorption-spectrophotometric Determination of Catecholamines in Urine and Blood Plasma Using Hypercrosslinked Polystyrene and Gold Nanorods The possibility of combining solid-phase extraction of natural catecholamines (epinephrine, norepinephrine, and dopamine) on a microcolumn filled with hypercrosslinked polystyrene with their subsequent spectrophotometric or solid-phase spectroscopic determination in the eluate using gold nanorods or their nanocomposites with polyurethane foam was studied. The desorption of catecholamines from hypercross-linked polystyrene by various eluents was examined. Quantitative elution of all three catecholamines is achieved using 6 M acetic acid. Moreover, this eluent is compatible with the indicated determination variants. The features of dynamic sorption of catecholamines from urine and blood serum are described. It allows to reduce the influence of matrix components and increase sensitivity of the analysis due to preconcentration. The average enrichment factor is 10–56 with sample volumes of 10–300 ml. The developed methods allow to determine catecholamines in urine at the level of their normal content.
М. В. Горбунова, В. В. Толмачева, В. В. Апяри
Сорбционно-спектрофотометрическое определение катехоламинов в моче и плазме крови с использованием сверхсшитого полистирола и наностержней золота Исследована возможность сочетания твердофазной экстракции природных катехоламинов (адреналина, норадреналина и дофамина) на микроколонке, заполненной сверхсшитым полистиролом, с их последующим спектрофотометрическим или твердофазно-спектроскопическим определением в элюате с использованием наностержней золота или их нанокомпозитов с пенополиуретаном. Изучена десорбция катехоламинов со сверхсшитого полистирола различными элюентами. Показано, что количественное элюирование всех трех катехоламинов достигается при использовании 6 М уксусной кислоты, которая в качестве элюента хорошо сочетается с предложенными вариантами определения. Описаны особенности динамического сорбционного извлечения катехоламинов из мочи и сыворотки крови. Оно позволяет снизить влияние компонентов матрицы и повысить чувствительность анализа за счет концентрирования. Средний коэффициент концентрирования составляет 10–56 при объемах пробы 10–300 мл. Разработанные способы дают возможность определять катехоламины в моче на уровне их нормального содержания.
Сорбционно-спектрофотометрическое определение катехоламинов в моче и плазме крови с использованием сверхсшитого полистирола и наностержней золота Исследована возможность сочетания твердофазной экстракции природных катехоламинов (адреналина, норадреналина и дофамина) на микроколонке, заполненной сверхсшитым полистиролом, с их последующим спектрофотометрическим или твердофазно-спектроскопическим определением в элюате с использованием наностержней золота или их нанокомпозитов с пенополиуретаном. Изучена десорбция катехоламинов со сверхсшитого полистирола различными элюентами. Показано, что количественное элюирование всех трех катехоламинов достигается при использовании 6 М уксусной кислоты, которая в качестве элюента хорошо сочетается с предложенными вариантами определения. Описаны особенности динамического сорбционного извлечения катехоламинов из мочи и сыворотки крови. Оно позволяет снизить влияние компонентов матрицы и повысить чувствительность анализа за счет концентрирования. Средний коэффициент концентрирования составляет 10–56 при объемах пробы 10–300 мл. Разработанные способы дают возможность определять катехоламины в моче на уровне их нормального содержания.
Теги: catecholamines nanoparticles sorption spectrophotometry urine analysis анализ мочи катехоламины наночастицы сорбция спектрофотометрия
I. S. Rudik, O. N. Katasonova, T. A. Maryutina, B. Ya. Spivakov
Comparative Analysis of Platinum (IV) and Palladium (II) Separation Under Different Gradient Elution Variants Two schemes for the extraction separation of platinum (IV) and palladium (II) from chloride solutions in rotating coiled columns (RCC) are proposed – gradient separation due to a change in the concentration of the eluent in the mobile phase and due to the creation of a gradient of the concentration of extractant in the stationary phase held in the column. A reagent of the quaternary ammonium base class, methyltrialkylammonium chloride (MTAA), was chosen as the stationary phase in the RCC. The behavior of Pd(II) and Pt(IV) with their joint presence in chloride solutions was studied depending on the concentration of chloride ion, the acidity of the solution, and the concentration of extractant. It was shown that creating a concentration gradient of the extractant in the stationary phase makes it possible to achieve complete separation of metals and to obtain separated fractions of platinum and palladium with a purity of more than 99,90%.
Comparative Analysis of Platinum (IV) and Palladium (II) Separation Under Different Gradient Elution Variants Two schemes for the extraction separation of platinum (IV) and palladium (II) from chloride solutions in rotating coiled columns (RCC) are proposed – gradient separation due to a change in the concentration of the eluent in the mobile phase and due to the creation of a gradient of the concentration of extractant in the stationary phase held in the column. A reagent of the quaternary ammonium base class, methyltrialkylammonium chloride (MTAA), was chosen as the stationary phase in the RCC. The behavior of Pd(II) and Pt(IV) with their joint presence in chloride solutions was studied depending on the concentration of chloride ion, the acidity of the solution, and the concentration of extractant. It was shown that creating a concentration gradient of the extractant in the stationary phase makes it possible to achieve complete separation of metals and to obtain separated fractions of platinum and palladium with a purity of more than 99,90%.
И. С. Рудик, О. Н. Катасонова, Т. А. Марютина, Б. Я. Спиваков
Сравнительный анализ разделения платины (IV) и палладия (II) при различных вариантах градиентного элюирования Предложены две схемы экстракционного разделения платины (IV) и палладия (II) из хлоридных растворов во вращающихся спиральных колонках (ВСК) – градиентное разделение вследствие смены концентрации элюента в подвижной фазе и за счет создания градиента концентрации экстрагента в неподвижной фазе. В качестве неподвижной фазы в ВСК выбран реагент класса четвертичных аммониевых оснований – хлорид метилтриалкиламмония (МТАА). Исследовано поведение Pd(II) иPt(IV) при их совместном присутствии в хлоридных растворах в зависимости от концентрации хлорид-иона, кислотности раствора и концентрации экстрагента. Показано, что создание градиента концентрации экстрагента в неподвижной фазе позволяет добиться полного разделения металлов и получить выделяемые фракции платины и палладия с чистотой более 99,90%.
Сравнительный анализ разделения платины (IV) и палладия (II) при различных вариантах градиентного элюирования Предложены две схемы экстракционного разделения платины (IV) и палладия (II) из хлоридных растворов во вращающихся спиральных колонках (ВСК) – градиентное разделение вследствие смены концентрации элюента в подвижной фазе и за счет создания градиента концентрации экстрагента в неподвижной фазе. В качестве неподвижной фазы в ВСК выбран реагент класса четвертичных аммониевых оснований – хлорид метилтриалкиламмония (МТАА). Исследовано поведение Pd(II) иPt(IV) при их совместном присутствии в хлоридных растворах в зависимости от концентрации хлорид-иона, кислотности раствора и концентрации экстрагента. Показано, что создание градиента концентрации экстрагента в неподвижной фазе позволяет добиться полного разделения металлов и получить выделяемые фракции платины и палладия с чистотой более 99,90%.
Теги: gradient separation methyltrialkylammonium chloride platinum metals rotating coiled columns solvent extraction вращающиеся спиральные колонки градиентное разделение платиновые металлы хлорид метилтриалкиламмония экстракция
A. Ya. Yashin
Determination of Catechins in Green Tea Samples by HPLC with an Amperometric Detector For the first time, a comparison of the catechins content in green tea samples of the main producers of this drink: China, India, Sri Lanka, Vietnam, Indonesia. Catechins are the main polyphenols-antioxidants of green tea. They provide its high antioxidant activity and a positive effect on human health. The main catechins in green tea are from six to twelve, they are usually determined by HPLC with different detection systems. The consumption of green tea with a high content of catechins reduces the risk of dangerous diseases: cardiovascular, oncological, neurodegenerative and others. Catechins suppress a dangerous bacterium, Helicobacter pylori, which causes stomach diseases, and beneficially affect the microbiota of the human intestines. The most active catechinepigallocatechin gallate inhibits even the metastases of certain cancers. Green tea catechins reduce the activity of influenza virus and other viral diseases.
Determination of Catechins in Green Tea Samples by HPLC with an Amperometric Detector For the first time, a comparison of the catechins content in green tea samples of the main producers of this drink: China, India, Sri Lanka, Vietnam, Indonesia. Catechins are the main polyphenols-antioxidants of green tea. They provide its high antioxidant activity and a positive effect on human health. The main catechins in green tea are from six to twelve, they are usually determined by HPLC with different detection systems. The consumption of green tea with a high content of catechins reduces the risk of dangerous diseases: cardiovascular, oncological, neurodegenerative and others. Catechins suppress a dangerous bacterium, Helicobacter pylori, which causes stomach diseases, and beneficially affect the microbiota of the human intestines. The most active catechinepigallocatechin gallate inhibits even the metastases of certain cancers. Green tea catechins reduce the activity of influenza virus and other viral diseases.
А. Я. Яшин
Определение катехинов в образцах зеленого чая методом ВЭЖХ с амперометрическим детектором Впервые проведено сравнение содержания катехинов в образцах зеленого чая основных производителей этого напитка: Китая, Индии, Шри-Ланка, Вьетнама, Индонезии. Катехины – основные полифенолы-антиоксиданты зеленого чая. Они обеспечивают его высокую антиоксидантную активность и положительное влияние на здоровье человека. Основных катехинов в зеленом чае от шести до двенадцати, их определяют как правило методом ВЭЖХ с разными детектирующими системами. Потребление зеленого чая с большим содержанием катехинов снижает риск опасных болезней: сердечно-сосудистых, онкологических, нейро-дегенеративных и др. Катехины подавляют опасную бактерию, Геликобактер пилори, вызывающую болезни желудка, и благотворно влияют на микробиоту кишечника человека. Самый активный катехинэпигаллокатехин галлат подавляет даже метастазы некоторых видов рака. Катехины зеленого чая снижают активность вируса гриппа и других вирусных заболеваний.
Определение катехинов в образцах зеленого чая методом ВЭЖХ с амперометрическим детектором Впервые проведено сравнение содержания катехинов в образцах зеленого чая основных производителей этого напитка: Китая, Индии, Шри-Ланка, Вьетнама, Индонезии. Катехины – основные полифенолы-антиоксиданты зеленого чая. Они обеспечивают его высокую антиоксидантную активность и положительное влияние на здоровье человека. Основных катехинов в зеленом чае от шести до двенадцати, их определяют как правило методом ВЭЖХ с разными детектирующими системами. Потребление зеленого чая с большим содержанием катехинов снижает риск опасных болезней: сердечно-сосудистых, онкологических, нейро-дегенеративных и др. Катехины подавляют опасную бактерию, Геликобактер пилори, вызывающую болезни желудка, и благотворно влияют на микробиоту кишечника человека. Самый активный катехинэпигаллокатехин галлат подавляет даже метастазы некоторых видов рака. Катехины зеленого чая снижают активность вируса гриппа и других вирусных заболеваний.
Теги: amperometric detector antioxidants catechins green tea hplc амперометрический детектор антиоксиданты вэжх зеленый чай катехины
Analytical Methods and Instruments
Аналитические методы и приборы
M. V. Kravchik, I. A. Novikov, T. E. Borisenko, A. M. Subbot, S. Yu. Petrov
Cluster Analysis of Elemental Micromapping Data of Trabecular Tissue in Primary Openangle Glaucoma The possibility of using cluster analysis to assess the structural and functional organization of a biological object is analyzed. For a quantitative description of cellular processes, filtering (trabecular) eye tissue was selected for unstabilized primary openangle glaucoma (POAG) in patients using the maximum possible hypotensive therapy. By chemical microanalysis based on a scanning electron microscope (SEM), data were obtained on the distribution of chemical elements in tissue. Based on the global Moran index, which describes the degree of spatial grouping of sulfur (IS) and phosphorus (IP) on the surface of the analyzed tissue block, an index of target metabolic activity loss (IL) characterizing cellular processes is proposed. A connection was established between IL and the visually observed difference in the organization of structural elements of trabecular tissue in POAG. A correlation was observed between the structural and functional status of trabecular tissue according to the IL index and intraocular pressure (IOP) on the maximum hypotensive therapy.
Cluster Analysis of Elemental Micromapping Data of Trabecular Tissue in Primary Openangle Glaucoma The possibility of using cluster analysis to assess the structural and functional organization of a biological object is analyzed. For a quantitative description of cellular processes, filtering (trabecular) eye tissue was selected for unstabilized primary openangle glaucoma (POAG) in patients using the maximum possible hypotensive therapy. By chemical microanalysis based on a scanning electron microscope (SEM), data were obtained on the distribution of chemical elements in tissue. Based on the global Moran index, which describes the degree of spatial grouping of sulfur (IS) and phosphorus (IP) on the surface of the analyzed tissue block, an index of target metabolic activity loss (IL) characterizing cellular processes is proposed. A connection was established between IL and the visually observed difference in the organization of structural elements of trabecular tissue in POAG. A correlation was observed between the structural and functional status of trabecular tissue according to the IL index and intraocular pressure (IOP) on the maximum hypotensive therapy.
М. В. Кравчик, И. А. Новиков, Т. Е. Борисенко, А. М. Суббот, С. Ю. Петров
Кластерный анализ данных химического микрокартирования трабекулярной ткани при первичной открытоугольной глаукоме Проанализирована возможность использования кластерного анализа для оценки структурно-функциональной организации биологического объекта. Для количественного описания клеточных процессов выбрана фильтрующая (трабекулярная) ткань глаза при нестабилизированной первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) у пациентов, использующих максимально возможную гипотензивную терапию. Методом химического микроанализа на базе сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) получены данные о распределении химических элементов в ткани. На основе глобального индекса Морана, описывающего степень пространственной группировки серы (IS) и фосфора (IP) на поверхности блока анализируемой ткани, предложен характеризующий клеточные процессы индекс потери целевой метаболической активности (IL). Установлена связь между IL и визуально наблюдаемым различием в организации структурных элементов трабекулярной ткани при ПОУГ. Прослежена корреляция между структурно-функциональным статусом трабекулярной ткани по индексу IL и внутриглазным давлением (ВГД) на максимальной гипотензивной терапии.
Кластерный анализ данных химического микрокартирования трабекулярной ткани при первичной открытоугольной глаукоме Проанализирована возможность использования кластерного анализа для оценки структурно-функциональной организации биологического объекта. Для количественного описания клеточных процессов выбрана фильтрующая (трабекулярная) ткань глаза при нестабилизированной первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) у пациентов, использующих максимально возможную гипотензивную терапию. Методом химического микроанализа на базе сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) получены данные о распределении химических элементов в ткани. На основе глобального индекса Морана, описывающего степень пространственной группировки серы (IS) и фосфора (IP) на поверхности блока анализируемой ткани, предложен характеризующий клеточные процессы индекс потери целевой метаболической активности (IL). Установлена связь между IL и визуально наблюдаемым различием в организации структурных элементов трабекулярной ткани при ПОУГ. Прослежена корреляция между структурно-функциональным статусом трабекулярной ткани по индексу IL и внутриглазным давлением (ВГД) на максимальной гипотензивной терапии.
Теги: cluster analysis elemental composition energy-dispersive x-ray spectroscopy moran’s i index primary openangle glaucoma trabecular meshwork индекс морана кластерный анализ первичная открытоугольная глаукома трабекулярная ткань элементный состав энергодисперсионная спектроскопия
V. S. Bashkirtsev
New Transmission Cryomicroscope for Electronic 3D-crystallography The method of electron crystallography is considered as an instrument of structural biology, an alternative to x-ray crystallography. The new CRYOARM 300 transmission microscope was tested to collect electron diffraction data for the analysis of the three-dimensional structure of protein macromolecules. The results of analysis of thin three-dimensional crystals of catalase and membrane protein complex ExbBD are presented. By filtering electrons by energy, the quality of the data has improved markedly. The features of the interaction of electrons with a biological sample embedded in thin vitreous ice cooled to low temperatures are described. The advantages of using electrons of higher energies and filtering electrons with energy losses in electronic three-dimensional crystallography are shown.
New Transmission Cryomicroscope for Electronic 3D-crystallography The method of electron crystallography is considered as an instrument of structural biology, an alternative to x-ray crystallography. The new CRYOARM 300 transmission microscope was tested to collect electron diffraction data for the analysis of the three-dimensional structure of protein macromolecules. The results of analysis of thin three-dimensional crystals of catalase and membrane protein complex ExbBD are presented. By filtering electrons by energy, the quality of the data has improved markedly. The features of the interaction of electrons with a biological sample embedded in thin vitreous ice cooled to low temperatures are described. The advantages of using electrons of higher energies and filtering electrons with energy losses in electronic three-dimensional crystallography are shown.
В. С. Башкирцев
Новый микроскоп для электронной трехмерной кристаллографии Рассмотрен метод электронной кристаллографии как инструмент структурной биологии, альтернативный рентгеновской кристаллографии. Новый просвечивающий микроскоп CRYOARM 300 был испытан для сбора данных электронной дифракции вращения для анализа трехмерной структуры белковых макромолекул. Приведены результаты анализа тонких трехмерных кристаллов каталазы и мембранного белкового комплекса ExbBD. Благодаря фильтрации электронов по энергиям качество данных заметно улучшилось. Описаны особенности взаимодействия электронов с вмороженным в стекловидный лед криогенным биологическим образцом. Показаны преимущества использования электронов бóльших энергий и фильтрации электронов с потерями энергии в электронной трехмерной кристаллографии.
Новый микроскоп для электронной трехмерной кристаллографии Рассмотрен метод электронной кристаллографии как инструмент структурной биологии, альтернативный рентгеновской кристаллографии. Новый просвечивающий микроскоп CRYOARM 300 был испытан для сбора данных электронной дифракции вращения для анализа трехмерной структуры белковых макромолекул. Приведены результаты анализа тонких трехмерных кристаллов каталазы и мембранного белкового комплекса ExbBD. Благодаря фильтрации электронов по энергиям качество данных заметно улучшилось. Описаны особенности взаимодействия электронов с вмороженным в стекловидный лед криогенным биологическим образцом. Показаны преимущества использования электронов бóльших энергий и фильтрации электронов с потерями энергии в электронной трехмерной кристаллографии.
Теги: cryoarm electron rotation diffraction energy filter three-dimensional electron crystallography ω filter ω фильтр трехмерная электронная кристаллография электронная дифракция вращения энергетический фильтр
Z. Palacz
Measurement Evaluation of the Isotopic Composition Uranium Standards by Total Evaporation Using a Thermal Ionization Mass Spectrometer Estimation of the isotopic composition of the fuel is an important task for the nuclear industry. Several basic techniques are known for determining the isotopic composition of heavy elements, such as uranium, both more accurate and longlasting, and express. For production with a large number of samples, the method of total complete evaporation is optimal, providing a high degree of automation and acceptable accuracy of analysis. Total Full evaporation also allows to reduce the qualification level in sample preparation, thereby reducing errors in the results. In this work, standard samples of the composition NBS U010, NBL U030a, and NBL U050 were tested by the method of complete evaporation using a Phoenix thermal ionization mass spectrometer (Isotopx, UK). Statistical processing of the results of a series of experiments showed that, in comparison with others, the total complete evaporation method better meets the accuracy requirements for determining the 235 U/ 238U isotopic ratio and is consistent with published data.
Measurement Evaluation of the Isotopic Composition Uranium Standards by Total Evaporation Using a Thermal Ionization Mass Spectrometer Estimation of the isotopic composition of the fuel is an important task for the nuclear industry. Several basic techniques are known for determining the isotopic composition of heavy elements, such as uranium, both more accurate and longlasting, and express. For production with a large number of samples, the method of total complete evaporation is optimal, providing a high degree of automation and acceptable accuracy of analysis. Total Full evaporation also allows to reduce the qualification level in sample preparation, thereby reducing errors in the results. In this work, standard samples of the composition NBS U010, NBL U030a, and NBL U050 were tested by the method of complete evaporation using a Phoenix thermal ionization mass spectrometer (Isotopx, UK). Statistical processing of the results of a series of experiments showed that, in comparison with others, the total complete evaporation method better meets the accuracy requirements for determining the 235 U/ 238U isotopic ratio and is consistent with published data.
З. Палач
Оценка изотопного состава стандартных образцов урана методом полного испарения с помощью термоионизационного масс-спектрометра Оценка изотопного состава топлива – важная задача для атомной энергетики. Известно несколько основных методик по определению изотопного состава тяжелых элементов, например урана, как более точных и длительных, так и экспрессных. Для производства с большим количеством образцов оптимален метод полного испарения, обеспечивающий высокую степень автоматизации и приемлемую точность анализа. Полное испарение также позволяет снижать уровень квалификации в подготовке образцов, уменьшая тем самым погрешности в результатах. В работе проведена проверка стандартных образцов состава NBS U010, NBL U030a и NBL U050 методом полного испарения с помощью термоионизационного масс-спектрометра Phoenix (Isotopx, Великобритания). Статистическая обработка результатов серии экспериментов показала, что по сравнению с другими метод полного испарения лучше соответствует по точности требованиям к определению изотопного отношения 235U / 238U и согласуется с литературными данными.
Оценка изотопного состава стандартных образцов урана методом полного испарения с помощью термоионизационного масс-спектрометра Оценка изотопного состава топлива – важная задача для атомной энергетики. Известно несколько основных методик по определению изотопного состава тяжелых элементов, например урана, как более точных и длительных, так и экспрессных. Для производства с большим количеством образцов оптимален метод полного испарения, обеспечивающий высокую степень автоматизации и приемлемую точность анализа. Полное испарение также позволяет снижать уровень квалификации в подготовке образцов, уменьшая тем самым погрешности в результатах. В работе проведена проверка стандартных образцов состава NBS U010, NBL U030a и NBL U050 методом полного испарения с помощью термоионизационного масс-спектрометра Phoenix (Isotopx, Великобритания). Статистическая обработка результатов серии экспериментов показала, что по сравнению с другими метод полного испарения лучше соответствует по точности требованиям к определению изотопного отношения 235U / 238U и согласуется с литературными данными.
Теги: isotope ratio thermal ionization mass spectrometry total complete evaporation method uranium изотопное отношение метод полного испарения термоионизационная масс-спектрометрия уран
Laboratory Accreditation
Аккредитация лабораторий
I. V. Boldyrev
Measurement Evaluation of the Isotopic Composition Uranium Standards by Total Evaporation Using a Thermal Ionization Mass Spectrometer Estimation of the isotopic composition of the fuel is an important task for the nuclear industry. Several basic techniques are known for determining the isotopic composition of heavy elements, such as uranium, both more accurate and longlasting, and express. For production with a large number of samples, the method of total complete evaporation is optimal, providing a high degree of automation and acceptable accuracy of analysis. Total Full evaporation also allows to reduce the qualification level in sample preparation, thereby reducing errors in the results. In this work, standard samples of the composition NBS U010, NBL U030a, and NBL U050 were tested by the method of complete evaporation using a Phoenix thermal ionization mass spectrometer (Isotopx, UK). Statistical processing of the results of a series of experiments showed that, in comparison with others, the total complete evaporation method better meets the accuracy requirements for determining the 235 U/ 238U isotopic ratio and is consistent with published data.
Measurement Evaluation of the Isotopic Composition Uranium Standards by Total Evaporation Using a Thermal Ionization Mass Spectrometer Estimation of the isotopic composition of the fuel is an important task for the nuclear industry. Several basic techniques are known for determining the isotopic composition of heavy elements, such as uranium, both more accurate and longlasting, and express. For production with a large number of samples, the method of total complete evaporation is optimal, providing a high degree of automation and acceptable accuracy of analysis. Total Full evaporation also allows to reduce the qualification level in sample preparation, thereby reducing errors in the results. In this work, standard samples of the composition NBS U010, NBL U030a, and NBL U050 were tested by the method of complete evaporation using a Phoenix thermal ionization mass spectrometer (Isotopx, UK). Statistical processing of the results of a series of experiments showed that, in comparison with others, the total complete evaporation method better meets the accuracy requirements for determining the 235 U/ 238U isotopic ratio and is consistent with published data.
И. В. Болдырев
Проект нового кодекса РФ об административных правонарушениях. Кто виноват и что делать? Обсуждается опубликованный на сайте https://regulation.gov.ru/ проект нового Кодекса РФ об административных правонарушениях, подготовленный Министерством юстиции РФ. Подробно рассмотрены пункты Главы 24, в которой собраны «административные правонарушения в области технического регулирования, обеспечения единства измерений, геодезии и картографии, а также в области аккредитации в национальной системе аккредитации». Отмечено несоответствие ряда положений проекта Кодекса действующему Закону «О техническом регулировании» и его расширительное толкование. Некоторые статьи идут вразрез с Договором о Евразийском экономическом союзе и другими официальными документами, есть пункты, которые дублируют статьи УК РФ, давая нарушителям возможность уйти от уголовной ответственности. Предложено изменить некоторые формулировки КоАП РФ, а ряд пунктов, по мнению автора, следует исключить.
Проект нового кодекса РФ об административных правонарушениях. Кто виноват и что делать? Обсуждается опубликованный на сайте https://regulation.gov.ru/ проект нового Кодекса РФ об административных правонарушениях, подготовленный Министерством юстиции РФ. Подробно рассмотрены пункты Главы 24, в которой собраны «административные правонарушения в области технического регулирования, обеспечения единства измерений, геодезии и картографии, а также в области аккредитации в национальной системе аккредитации». Отмечено несоответствие ряда положений проекта Кодекса действующему Закону «О техническом регулировании» и его расширительное толкование. Некоторые статьи идут вразрез с Договором о Евразийском экономическом союзе и другими официальными документами, есть пункты, которые дублируют статьи УК РФ, давая нарушителям возможность уйти от уголовной ответственности. Предложено изменить некоторые формулировки КоАП РФ, а ряд пунктов, по мнению автора, следует исключить.
Теги: accreditation administrative code technical regulation testing laboratories административный кодекс аккредитация испытательные лаборатории техническое регулирование
Historic chapters
Страницы истории