eng
Opinion
Мнение
Exhibitions and Conferences
Выставки и конференции
R. S. Borisov, I. D. Vasilyeva, A. T. Lebedev
XI Congress of the All-Russian Mass Spectrometric Society. New Trends and Prospects 10.22184/2227-572X.2024.14.1.68.75
XI Congress of the All-Russian Mass Spectrometric Society. New Trends and Prospects 10.22184/2227-572X.2024.14.1.68.75
Р. С. Борисов, И. Д. Васильева, А. Т. Лебедев
XI съезд Всероссийского масс-спектрометрического общества. Новые тенденции и перспективы 10.22184/2227-572X.2024.14.1.68.75
XI съезд Всероссийского масс-спектрометрического общества. Новые тенденции и перспективы 10.22184/2227-572X.2024.14.1.68.75
Analytics of Substances and Materials
Аналитика веществ и материалов
A. S. Pochivalov, S. Yu. Garmonov, A. V. Bulatov
Microextraction Preconcentration of Antibacterial and Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs from Liquid and Solid Samples https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39
A set of methods for the determination of pharmaceutical substances in biological fluids, as well as approaches for fast quality control of pharmaceutical preparations was proposed. Special attention was paid to the development of efficient methods of sample preparation, allowing to increase the throughput of pharmaceutical analysis, as well as to reduce labour costs, reduce the consumption of samples, reagents and waste generated. The analytical capabilities of microextraction methods in the analysis of pharmaceutical preparations and biomedical objects were demonstrated. It was shown that switchable hydrophilicity extractants and supramolecular solvents provide high extraction recoveries of antibacterial pharmaceutical substances from samples of complex composition. The paper also presents methods of automation of microextraction processes on the principles of flow methods.
Microextraction Preconcentration of Antibacterial and Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs from Liquid and Solid Samples https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39
A set of methods for the determination of pharmaceutical substances in biological fluids, as well as approaches for fast quality control of pharmaceutical preparations was proposed. Special attention was paid to the development of efficient methods of sample preparation, allowing to increase the throughput of pharmaceutical analysis, as well as to reduce labour costs, reduce the consumption of samples, reagents and waste generated. The analytical capabilities of microextraction methods in the analysis of pharmaceutical preparations and biomedical objects were demonstrated. It was shown that switchable hydrophilicity extractants and supramolecular solvents provide high extraction recoveries of antibacterial pharmaceutical substances from samples of complex composition. The paper also presents methods of automation of microextraction processes on the principles of flow methods.
А. С. Почивалов, С. Ю. Гармонов, А. В. Булатов
Микроэкстракционное концентрирование антибактериальных и нестероидных противовоспалительных лекарственных веществ из жидких и твердых проб https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39
Предложен комплекс способов для определения лекарственных веществ в биологических жидкостях и подходов для экспрессного контроля качества лекарственных средств. Особое внимание уделено разработке методов пробоподготовки, позволяющих повысить производительность фармацевтического анализа, а также снизить трудозатраты, сократить расход проб, реагентов и образующихся отходов. Продемонстрированы аналитические возможности микроэкстракционных методов при анализе лекарственных средств и биомедицинских объектов. Показано, что экстрагенты с «переключаемой гидрофильностью» и супрамолекулярные растворители обеспечивают высокие степени извлечения антибактериальных лекарственных веществ из проб сложного состава. Также в работе представлены способы автоматизации процессов микроэкстракционного выделения на принципах проточных методов.
Микроэкстракционное концентрирование антибактериальных и нестероидных противовоспалительных лекарственных веществ из жидких и твердых проб https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39
Предложен комплекс способов для определения лекарственных веществ в биологических жидкостях и подходов для экспрессного контроля качества лекарственных средств. Особое внимание уделено разработке методов пробоподготовки, позволяющих повысить производительность фармацевтического анализа, а также снизить трудозатраты, сократить расход проб, реагентов и образующихся отходов. Продемонстрированы аналитические возможности микроэкстракционных методов при анализе лекарственных средств и биомедицинских объектов. Показано, что экстрагенты с «переключаемой гидрофильностью» и супрамолекулярные растворители обеспечивают высокие степени извлечения антибактериальных лекарственных веществ из проб сложного состава. Также в работе представлены способы автоматизации процессов микроэкстракционного выделения на принципах проточных методов.
Теги: automation of chemical analysis diclofenac sodium fluoroquinolones liquid chromatography microextraction pharmaceutical analysis photometry sulfonamides tetracyclines автоматизация химического анализа высокоэффективная жидкостная хроматография диклофенак натрия микроэкстракция сульфаниламиды тетрациклины фармацевтический анализ фотометрия фторхинолоны
I. A. Filenko
Determination of Arsenic by Flame and Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry after Microwave Decomposition of Samples. The Comparison of Methods 10.22184/2227-572X.2024.14.1.40.44
The limit of arsenic content in food products is strictly regulated. The article describes the determination of arsenic in modern laboratory conditions on domestic equipment and reagents by atomic absorption spectrometry with flame and graphite furnace atomization methods. The arsenic content in seafood samples was determined, statistical processing of the results is performed, and metrological characteristics are calculated. A comparison of methods was carried out.
Determination of Arsenic by Flame and Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry after Microwave Decomposition of Samples. The Comparison of Methods 10.22184/2227-572X.2024.14.1.40.44
The limit of arsenic content in food products is strictly regulated. The article describes the determination of arsenic in modern laboratory conditions on domestic equipment and reagents by atomic absorption spectrometry with flame and graphite furnace atomization methods. The arsenic content in seafood samples was determined, statistical processing of the results is performed, and metrological characteristics are calculated. A comparison of methods was carried out.
И. А. Филенко
Определение мышьяка методами пламенной и электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии после микроволнового разложения проб. Сравнение методов 10.22184/2227-572X.2024.14.1.40.44
Содержание мышьяка в пищевой продукции строго регламентируется. В статье описано определение мышьяка в современных лабораторных условиях с использованием оборудования и реактивов российского производства методами атомно-абсорбционной спектрометрии с пламенной и электротермической атомизацией. Приведены результаты определения массовой доли мышьяка в образцах морепродуктов, выполнена статистическая обработка результатов и рассчитаны метрологические характеристики. Проведено сравнение методов.
Определение мышьяка методами пламенной и электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии после микроволнового разложения проб. Сравнение методов 10.22184/2227-572X.2024.14.1.40.44
Содержание мышьяка в пищевой продукции строго регламентируется. В статье описано определение мышьяка в современных лабораторных условиях с использованием оборудования и реактивов российского производства методами атомно-абсорбционной спектрометрии с пламенной и электротермической атомизацией. Приведены результаты определения массовой доли мышьяка в образцах морепродуктов, выполнена статистическая обработка результатов и рассчитаны метрологические характеристики. Проведено сравнение методов.
Теги: aas arsenic atomic absorption spectrometry etaas microwave decomposition under pressure аас аас эта атомно-абсорбционная спектрометрия микроволновое разложение под давлением мышьяк
P. A. Nikolaychuk
Simultaneous Determination of Acetaminophen, Caffeine and Acetylsalicylic Acid by Multiwavelength UV-spectrometric Method 10.22184/2227-572X.2024.14.1.46.56
A method of simultaneous determination of acetaminophen, caffeine and acetylsalicylic acid in industrial equipment cleaning rinse waters using the multiwavelength UV-spectrometry with the processing of spectra by the classical least squares method was proposed. The spectra were recorded at the wavelength interval from 200 to 300 nm in an aqueous solution without prior pH regulation. The calculation of the concentrations of the mixture components was performed using the linear algebra methods. The method allows the simultaneous determination of acetaminophen, caffeine and acetylsalicylic acid in a solution in the concentrations interval of 2–10 mg/l, does not require a lengthy sample preparation and the sophisticated equipment, and is suitable for the routine simultaneous determination of the three mixture components in the rinse waters from the industrial equipment cleaning.
Simultaneous Determination of Acetaminophen, Caffeine and Acetylsalicylic Acid by Multiwavelength UV-spectrometric Method 10.22184/2227-572X.2024.14.1.46.56
A method of simultaneous determination of acetaminophen, caffeine and acetylsalicylic acid in industrial equipment cleaning rinse waters using the multiwavelength UV-spectrometry with the processing of spectra by the classical least squares method was proposed. The spectra were recorded at the wavelength interval from 200 to 300 nm in an aqueous solution without prior pH regulation. The calculation of the concentrations of the mixture components was performed using the linear algebra methods. The method allows the simultaneous determination of acetaminophen, caffeine and acetylsalicylic acid in a solution in the concentrations interval of 2–10 mg/l, does not require a lengthy sample preparation and the sophisticated equipment, and is suitable for the routine simultaneous determination of the three mixture components in the rinse waters from the industrial equipment cleaning.
П. А. Николайчук
Совместное определение парацетамола, кофеина и ацетилсалициловой кислоты методом многоволновой УФ-спектрометрии 10.22184/2227-572X.2024.14.1.46.56
Предложен метод совместного определения парацетамола, кофеина и ацетилсалициловой кислоты в смывных водах с промышленного оборудования с использованием многоволновой УФ-спектрометрии с обработкой спектров классическим методом наименьших квадратов. Спектры записываются в интервале длин волн от 200 до 300 нм в водном растворе без предварительного регулирования рН, вычисление концентраций компонентов смеси производится методами линейной алгебры. Метод позволяет совместно определять парацетамол, кофеин и ацетилсалициловую кислоту в растворах в интервале концентраций 2–10 мг/л, не требует длительной пробоподготовки и сложного аналитического оборудования и подходит для повседневного совместного определения трех компонентов в смывных водах с промышленного оборудования.
Совместное определение парацетамола, кофеина и ацетилсалициловой кислоты методом многоволновой УФ-спектрометрии 10.22184/2227-572X.2024.14.1.46.56
Предложен метод совместного определения парацетамола, кофеина и ацетилсалициловой кислоты в смывных водах с промышленного оборудования с использованием многоволновой УФ-спектрометрии с обработкой спектров классическим методом наименьших квадратов. Спектры записываются в интервале длин волн от 200 до 300 нм в водном растворе без предварительного регулирования рН, вычисление концентраций компонентов смеси производится методами линейной алгебры. Метод позволяет совместно определять парацетамол, кофеин и ацетилсалициловую кислоту в растворах в интервале концентраций 2–10 мг/л, не требует длительной пробоподготовки и сложного аналитического оборудования и подходит для повседневного совместного определения трех компонентов в смывных водах с промышленного оборудования.
Теги: acetaminophen acetylsalicylic acid aqueous solution caffeine industrial equipment cleaning rinse waters least squares method multiwavelength spectrometric determination ацетилсалициловая кислота водный раствор кофеин метод наименьших квадратов многоволновое спектрофотометрическое определение парацетамол смывные воды с промышленного оборудования
O. B. Rudakov, L. V. Rudakova, M.Abbud
Digital Colorimetry in Pharmaceutical Analysis and Food Control 10.22184/2227-572X.2024.14.1.58.66
The article discusses the possibilities of using digital colorimetry in pharmaceutical analysis and in quality control and food safety using color – recording devices – scanners, webcams, digital cameras and smartphones. Digital colorimetric techniques are characterized by efficiency, low cost of a single analysis, and the possibility of using digital cameras and smartphones in non-laboratory conditions.
Digital Colorimetry in Pharmaceutical Analysis and Food Control 10.22184/2227-572X.2024.14.1.58.66
The article discusses the possibilities of using digital colorimetry in pharmaceutical analysis and in quality control and food safety using color – recording devices – scanners, webcams, digital cameras and smartphones. Digital colorimetric techniques are characterized by efficiency, low cost of a single analysis, and the possibility of using digital cameras and smartphones in non-laboratory conditions.
О. Б. Рудаков, Л. В. Рудакова, М.Аббуд
Цифровая цветометрия в фармацевтическом анализе и контроле продуктов питания 10.22184/2227-572X.2024.14.1.58.66
В статье рассмотрены возможности применения цифровой цветометрии в фармацевтическом анализе и в контроле качества и безопасности пищевой продукции с помощью цветорегистрирующих устройств – сканеров, веб-камер, цифровых фотоаппаратов и смартфонов. Цифровые цветометрические методики отличаются оперативностью, низкой стоимостью единичного анализа, имеется возможность применения цифровых камер и смартфонов во внелабораторных условиях.
Цифровая цветометрия в фармацевтическом анализе и контроле продуктов питания 10.22184/2227-572X.2024.14.1.58.66
В статье рассмотрены возможности применения цифровой цветометрии в фармацевтическом анализе и в контроле качества и безопасности пищевой продукции с помощью цветорегистрирующих устройств – сканеров, веб-камер, цифровых фотоаппаратов и смартфонов. Цифровые цветометрические методики отличаются оперативностью, низкой стоимостью единичного анализа, имеется возможность применения цифровых камер и смартфонов во внелабораторных условиях.
Теги: digital colorometry food medicines rgb color system лекарственные средства продукты питания цветовая система rgb цифровая цветометрия
Analytical Methods and Instruments
Аналитические методы и приборы
N. A. Novozhilova
Liquid Chromatograph LicArt 62 from Labconcept Group Running Space CDS Software is a Universal Tool for Pharmaceutical Analysis High-performance liquid chromatography is the most common instrumental chemistry method used in pharmaceutical analysis in the development and quality control of drugs. It is used both to analyze the content of the main active substance and impurities that are contained in raw materials or formed during the technological process of production of the dosage form, as well as during the storage of finished drugs and active pharmaceutical substances. In addition, chromatography is often used to determine the authenticity of medicines. The biopharmaceutical industry uses gel permeation chromatography using specialized software to determine the molecular weight and molecular weight distribution of biopolymers, which determine the biological activity, safety and effectiveness of drugs. The article describes the technical characteristics, capabilities and advantages of the LicArt 62 liquid chromatograph running Space CDS software.
Liquid Chromatograph LicArt 62 from Labconcept Group Running Space CDS Software is a Universal Tool for Pharmaceutical Analysis High-performance liquid chromatography is the most common instrumental chemistry method used in pharmaceutical analysis in the development and quality control of drugs. It is used both to analyze the content of the main active substance and impurities that are contained in raw materials or formed during the technological process of production of the dosage form, as well as during the storage of finished drugs and active pharmaceutical substances. In addition, chromatography is often used to determine the authenticity of medicines. The biopharmaceutical industry uses gel permeation chromatography using specialized software to determine the molecular weight and molecular weight distribution of biopolymers, which determine the biological activity, safety and effectiveness of drugs. The article describes the technical characteristics, capabilities and advantages of the LicArt 62 liquid chromatograph running Space CDS software.
Н. А. Новожилова
Жидкостный хроматограф LicArt 62 от ГК «Лабконцепт» под управлением ПО Space CDS – универсальный инструмент для фармацевтического анализа Высокоэффективная жидкостная хроматография наиболее распространена среди методов инструментальной химии, применяемых в фармацевтическом анализе при разработке и контроле качества лекарственных средств. Она используется как для определения основного активного вещества, так и примесей, которые содержатся в сырье или образуются во время технологического процесса производства лекарственной формы, а также при хранении готовых препаратов и активных фармацевтических субстанций. Кроме того, хроматографию часто применяют при определении подлинности лекарственных средств. В биофармацевтической отрасли применяют гель-проникающую хроматографию с использованием специализированного программного обеспечения для определения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения биополимеров, от которых зависят биологическая активность, безопасность и эффективность лекарственных средств. В статье описаны технические характеристики, возможности и преимущества жидкостного хроматографа LicArt 62 под управлением ПО Space CDS.
Жидкостный хроматограф LicArt 62 от ГК «Лабконцепт» под управлением ПО Space CDS – универсальный инструмент для фармацевтического анализа Высокоэффективная жидкостная хроматография наиболее распространена среди методов инструментальной химии, применяемых в фармацевтическом анализе при разработке и контроле качества лекарственных средств. Она используется как для определения основного активного вещества, так и примесей, которые содержатся в сырье или образуются во время технологического процесса производства лекарственной формы, а также при хранении готовых препаратов и активных фармацевтических субстанций. Кроме того, хроматографию часто применяют при определении подлинности лекарственных средств. В биофармацевтической отрасли применяют гель-проникающую хроматографию с использованием специализированного программного обеспечения для определения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения биополимеров, от которых зависят биологическая активность, безопасность и эффективность лекарственных средств. В статье описаны технические характеристики, возможности и преимущества жидкостного хроматографа LicArt 62 под управлением ПО Space CDS.
Теги: detection limit drugs liquid chromatograph sensitivity software жидкостный хроматограф лекарственные средства предел обнаружения программное обеспечение чувствительность
Modern laboratory
Современная лаборатория
O. A. Lavrentieva
Center for Shared Use of the Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences: Expert-level Research for Science and Technology https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39
Center for Shared Use of the Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences: Expert-level Research for Science and Technology https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39
О. А. Лаврентьева
ЦКП ИОХ РАН: исследования экспертного уровня для науки и технологий https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39
ЦКП ИОХ РАН: исследования экспертного уровня для науки и технологий https://doi.org/ 10.22184/2227-572X.2024.14.1.32.39